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ANTITUBERCULOSOS/EFECTOS ADVERSOS []
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Id:PE13.1
Autor:Santiani Acosta, Jesús Arturo
Orientador:Alcántara Virú, Félix Aníbal
Título:Manejo de la hepatitis inducida por drogas antituberculosis, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins 2000-2011^ies Management of antitubercular drug-induced hepatitis, National Hospital Edgardo Rebagliati Martins 2000-2011-
Fuente:Lima; s.n; 2013. 40 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Planteamiento del Problema: La Hepatitis Inducida por Drogas antituberculosis (HID) es una reacción adversa frecuente de los fármacos empleados en el tratamiento de la tuberculosis (RAFA). La ausencia de un reto con drogas antituberculosis establecido con un régimen adaptado a nuestra realidad, que incluya 4 drogas, y que no sea muy prolongado para evitar la transmisibilidad de la tuberculosis, hace necesaria la investigación de regímenes cortos, con alto valor predictivo, y con margen de seguridad aceptable, y que ya se han venido efectuando. Metodología: Se realizó un Estudio Descriptivo, Retrospectivo, Longitudinal de todos los casos presentados en el Hospital Rebagliati entre 2000 y el 2011 a quienes fueron retados luego de haber presentado hepatitis inducida por drogas antituberculosis, una vez remitida. Resultados: Se identificaron 30 casos de HID secundaria a Esquema 1, en 17 hombres y 13 mujeres, entre las edades de 14 a 91 años. En el 60 por ciento de casos solo con compromiso Hepático y en 40 por ciento con compromiso Sistémico. Se aplicaron varias modalidades de Retos, encontrándose una mayor proporción de identificación de droga injuriante, así como una subsecuente menor recurrencia de la RAFA cuando se retó con las 4 drogas de primera línea. Otros factores relacionados a recurrencia fueron alteraciones clínicas y laboratoriales desestimadas durante los retos; y perfil hepático anormal al final de los retos. Hubo 2 casos mortales que estuvieron relacionados a edad avanzada y desnutrición. (AU)^iesProblem Statement: Antituberculosis Drugs-Induced Hepatitis (HID-TB) is a common adverse reaction of drugs used in the treatment of tuberculosis (RAFA). The absence of a challenge with antituberculosis drugs established a system adapted to our reality regimen including 4 drugs, and not too long -to prevent the transfer of tuberculosis- research shorter regimens is necessary, with high predictive value, and with acceptable safety, and which have already been effected. Methodology: A longitudinal, retrospective, descriptive study of all cases filed in Rebagliati Hospital between 2000 and 2011 was performed to were challenged after presenting Antituberculosis Drug-Induced Hepatitis, once submitted. Results: 30 cases of HID secondary to treatment called "scheme 1", 17 men and 13 women, between the ages of 14 to 91 years were identified. In 60 per cent of cases only commitment Hepatic and 40 per cent with Systemic involvement. Challenges various modalities were applied, they being a greater proportion of drug libelous identification and a subsequent lower recurrence RAFA when challenged with 4 first-line drugs. Other factors related to recurrence clinical and laboratory abnormalities were dismissed during the challenges, and abnormal liver profile at the end of the challenges. There were 2 fatal cases were related to advanced age and malnutrition. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis
Enfermedad Hepática Inducida por Drogas
Antituberculosos/efectos adversos
Estudio Observacional
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Longitudinales
Límites:Recién Nacido
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, WF, 360, S25, ej.1. 010000094345; PE13.1; ME, WF, 360, S25, ej.2. 010000094346

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Id:PE13.1
Autor:Pérez Centeno, Hugo
Título:Factores asociados que predicen rafa hepático en pacientes del Programa de Control de TBC en el Hospital Nacional Dos de Mayo en el periodo 2009-2013^ies Associated factors that predict hepatic rafa in patients of TB Control Program at the National Hospital Dos de Mayo in the period 2009-2013-
Fuente:Lima; s.n; 2014. 41 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivo: Determinar los factores asociados que predicen RAFA hepático en pacientes del Programa de control de TBC atendidos en el Hospital Nacional Dos de Mayo en el periodo 2009-2013. Metodología: Investigación de tipo observacional, de diseño analítico, retrospectivo y de corte transversal. Se estudió a 60 pacientes del Programa de control de TBC atendidos en el Hospital Nacional Dos de Mayo en el periodo 2009-2013, solo 20 de ellos con RAFA hepático. Se utilizó una significancia del 5 por ciento, para relacionar las variables se usó la prueba Chi-cuadrado y para medir el riesgo se utilizó el Odds Ratio. Resultados: La frecuencia de RAFA hepático en el programa de control de TBC durante el periodo 2009 a 2013 fue de 20 casos. Los grados de severidad de RAFA hepático más frecuentes fue el nivel leve (50 por ciento), mientras que el 40 por ciento fue modera y sólo un 10 por ciento fue severo. Las características sociodemográficas como la edad y el sexo no presentaron asociación significativa (p>0.05) al RAFA hepático. Los factores clínicos asociados al RAFA hepático fueron la infección por VIH (OR=6.3; 1.1-36.3) dado que se presenta en un 25 por ciento y 5 por ciento de los pacientes con y sin RAFA hepático respectivamente, otro factor de riesgo fue el consumo de alcohol (OR=3.16; 1.01-9.9) donde se observó 70 por ciento y 42.5 por ciento de pacientes con y sin RAFA hepático respectivamente. Entre los factores bioquímicos se encontró a la albúmina (OR=3.1; 1.02-9.5) (p=0.042) dado que la mayoría (60 por ciento) de los que tenían albumina alterada fueron de pacientes con RAFA hepático y sólo una minoría (32.5 por ciento) no presentaban RAFA hepático. Respecto a los factores mínimos que predigan RAFA hepático en pacientes del Programa de control de TBC, se encontró a la edad mayor a 35 años, índice de masa corporal y la infección por VIH. Conclusiones: Los factores de riesgo del RAFA hepático fueron la infección por VIH, consumo de alcohol y la albumina...(AU)^iesObjective: To determine associated factors that predict hepatic ARAD in patients of TB Control Program treated at the Dos de Mayo National Hospital in 2009-2013. Methodology: Observational, analytical, retrospective and cross-sectional study. It was studied 60 patients of TB control program treated at the Dos de Mayo National Hospital in the period 2009-2013, only 20 of them with hepatic ARAD. A significance of 5 per cent was used, to relate the variables the Chi-square test was used, to measure risk the odds ratio was used. Results: The frequency of hepatic ARAD in the TB control program during the period 2009 to 2013 was 20 cases. The degree of severity most frequent of liver ARAD was mild level (50 per cent), while 40 per cent was moderate and only 10 per cent was severe. The sociodemographic characteristics such as age and sex did not have significant association (p>0.05) with hepatic ARAD. The clinical factors associated with hepatic ARAD were HIV infection (OR=6.3, 1.1-36.3) as it is presented in a 25 per cent and 5 per cent of patients with and without hepatic ARAD respectively, another risk factor was consumption of alcohol (OR=3.16; 1.01-9.9) where was observed 70 per cent and 42.5 per cent of patients with and without hepatic ARAD respectively. Among biochemical factors was found to albumin (OR=3.l, 1.02-9.5) (p=0.042) because the majority (60 per cent) of those with altered albumin were patients with hepatic ARAD and only a minority (32.5 per cent) without hepatic ARAD. Regarding the minimum factors that predict hepatic ARAD in patients of TB Control Program was found older to 35 years old, body mass index and HIV infection. Conclusions: The risk factors of hepatic ARAD were HIV infection, alcohol consumption, and altered albumin. The predictor factors were older to 35 years, body mass index and HIV infection. (AU)^ien.
Descriptores:Antituberculosos/efectos adversos
Enfermedad Hepática Inducida por Drogas
Tuberculosis/quimioterapia
Estudio Observacional como Asunto
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Localización:PE13.1; ME, WF, 360, P43, ej.1. 010000097389; PE13.1; ME, WF, 360, P43, ej.2. 010000097390

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Autor:Arias Gutiérrez, Miguel; Cabrejos Novoa, Cynthia María; Núñez Moscoso, María Patricia; Valera Guerrero, Vanessa Daliana; Cruzado Diaz, Lizardo.
Título:Psicosis inducida por fármacos antituberculosos: un caso asociado a cicloserina^ies / Antituberculosis drug-induced psychosis: a case associated with cycloserine
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;77(3):179-183, jul.-sept. 2014. ^bilus.
Resumen:Nuestro país posee una alta prevalencia e incidencia de casos de tuberculosis (para el año 2012 se registró una morbilidad de 105,2 casos por 100 000 habitantes). En el tratamiento de esta patología pueden desencadenarse numerosas reacciones adversas de índole heterogénea, siendo preponderantes las neuropsiquiátricas, por la polifarmacia antibiótica requerida y otros posibles factores de riesgo del usuario. A partir de un caso de psicosis desencadenada por cicloserina en un paciente con tuberculosis multidrogorresistente, revisamos la literatura pertinente y recomendamos la ponderación individualizada del retiro de la medicación desencadenante del efecto adverso, respecto a la necesidad de mantener la cobertura antibiótica imprescindible y adecuada. (AU)^iesOur country has a high prevalence of tuberculosis (morbidity in year 2012 was 105,2 cases per 100 000 people). In the treatment of this disease, a high number of diverse drug-related side-effects, with prevalent neuropsychiatric type, can be developed, because of the antibiotic polypharmacy required and other possible risk factors. From a case of cycloserine-induced psychosis, in a patient with multidrug-resistant tuberculosis, we review the relevant literature and recommend individualized consideration on the withdrawal of the side-effect trigger medication versus the need to maintain the essential and appropriate antibiotic coverage. (AU)^ien.
Descriptores:Cicloserina/efectos adversos
Psicosis Inducidas por Sustancias
Antituberculosos/efectos adversos
Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RNP/article/view/2033/2030 / es
Localización:PE1.1



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